(Tavanic)

* (Levofloxacin)

J01MA12

  • , [/]

(-10)

-10

3D-

,1 .
:
250
( 256,23 )
500
( 512,46 )
: — 7 /14 ; — 5,4 /10,8 ; — 33,87 /67,74 ; — 5 /10
: — 5,433 /10,866 ; 8000 — 0,288 /0,575 ; — 0,407 /0,815 ; (E171) — 1,358 /2,716 ; (E172) — 0,007 /0,014 ; (E172) — 0,007 /0,014

: , , , — .

— .

— , — .

— IV, , , , .

in vitro in vivo.

In vitro:

(≤2 /; ≥17 )

: Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S/I ( -/ ), Staphylococcus aureus methi-S (-), Staphylococcus epidermidis methi-S (-), Staphylococcus spp. CNS (), Streptococci G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-I/S/R (/ /), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R (-/-).

: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (-/), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β+/β- ( -), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG ( ), Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa ( , Pseudomonas aeruginosa, ), Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp..

: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.

: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma urealyticum.

(=4 /; — 16-14 ):

: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (-), Staphylococcus haemolyticus methi-R (-).

: Campylobacter jejuni/coli.

: Prevotella spp., Porphyromonas spp.

(≥8 /; ≤13 )

: Staphylococcus aureus methi-R, (-), Staphylococcus coagulase-negative methi-R ( -).

: Alcaligenes xylosoxidans.

: Bacteroides thetaiotaomicron.

: Mycobacterium avium.

, II: — IV. , (, Pseudomonas aeruginosa) ( ), .

.

( , ):

: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

. , . 99-100%. 500 Cmax 1-2 (5,2±1,2) /. 50 1000 . Css 500 1 2 48 .

10- 500 1 Cmax (5,7±1,4) /, Cmin ( ) (0,5±0,2) /.

10- 500 2 Cmax (7,8±1,1) /, Cmin — (3±0,9) /.

. 30-40%. 500 Vd , , 100 , .

, , . 500 Cmax 1 4 8,3 / 10,8 / , , 1,1-1,8 0,8-3 .

5 500 4 9,94 / — 97,9 /.

. Cmax 500 11,3 / 4-6 2-5 .

. 3 500 1 2 Cmax 4 6,7 /, 2-4 1 .

. , , ( / ) 0,1-3. Cmax 500 15,1 / ( 2 ).

— . — .

. 500 1 3 , 8,7 /, / 1,84.

. 8-12 150, 300 600 44, 91 162 / .

. (5% ). N-, . .

. (T1/2 — 6-8 ). ( 85% ). 500 (175±29,2) /.

/ , , / .

. .

, , .

. , .

500 .

Cl , /<2020-4950-80
, /132657
T1/2,35279

— , , :

;

;

;

;

— ;

— .

— :

;

;

.

, (. ).

, ;

;

(myasthenia gravis) (. , );

;

18 ( , .. );

( );

( ).

: , ( ; , , , , ) (. ); -6- ( ); ( , , . ); QT: ; , (, ); QT; ( , , ); , QT ( I III, , , ) (. , , ); , , ( ); , ( ); (. ); , , ( ) (. ).

.

: (≥1/10), (≥1/100, <1/10); (≥1/1000, <1/100); (≥1/10000, <1/1000); (<1/10000) ( ), ( ).

,

: — , ; ( ) — QT, , , , (. , ).

: — ( ), ( ); — ( ), ( ); ( ) — ( ), ( ), .

: — , ; — , , ( ); — , (. ); ( ) — , — (. ), , , ( ), ( , , ), , , ( , ).

: — , ; — , .

: — ( ); — ; ( ) — , .

, : — ; ( ) — , .

: — , , ; — , , , ; ( ) — , , (. ), .

: — ; — ( ).

: — , , , ; ( ) — , -, , ( ) (. ), , . .

— : — , ; — , (, ), , (myasthenia gravis) (. ); ( ): , (, ). 48 (. ), , , .

: — ; — , ( : , , , ); — , (. ).

: — , .

: — .

: — ; — ( ); — ( , ).

: — ; ( ) — , .

.

: — (, , ), ; — ; ( ) — , , , (, ) (. ), , .

: — ; — , , ; — (, , ), , (), , ; ( ) — , .

, : — ( ) , .

,

, , , , . , , ( ), — / ( ), ( , ), 2 2 .

. ( ).

, , 2 .

, , . .

, , , .

13%.

( ) , (, ), / / , .. . .

. , , , .

( ) 24% 34%. , .

. 33%. , .

. .

, QT. , , , , QT (, IA III, , , ).

. — , , , , .

, 1 2 , ( 0,5 1 ), , .. (. ). .

2 2 , / , , (. ).

, 99-100 %, / , / (. ).

, .

, . .

(Cl >50 /.):

— 2 . 250 1 . 500 1-2 ( 500-1000 ) — 7-14 .

— 2 . 250 1 1 . 500 1 ( 500 ) — 7-14 .

— 2 . 250 1 1 500 1 ( 500 ) — 7-10 .

— 2 . 250 1 . 500 1 ( 500 ) — 28 .

: — 2 . 250 1 . 500 1-2 ( 500-1000 ) — 7-14 .

— — 1-2 . 500 1-2 ( 500-1000 ) — 3 .

— — 2 . 250 1 . 500 ( 500 ) 1 8 .

— 2 . 250 1 . 500 1 ( 500 ) — 10-14 .

— 2 . 250 1 . 500 1 ( 500 ) — 7-10 .

— 1 . 250 1 ( 250 ) — 3 .

(Cl ≤50 /)

, . .

Cl , /
Cl 50 /250 /24500 /24500 /12
50-20— 250— 500— 500
— 125 /24— 250 /24— 250 /12
19-10— 250— 500— 500
— 125 /48— 125 /24— 125 /12
<10 ( .. *)— 250— 500— 500
— 125 /48— 125 /24— 125 /24

* () .

. , .

. , Cl 50 / .

: , , , ( , , ).

, , , .

.

— , , , QT.

: , -. . . (, ). .

, (Pseudomonas aeruginosa), .

. . . .

— . , — , . , — , .

() , . , .. , , . , , , , , , , (, , , , ). . . . , .. , , .

, . , . , , ; , , , , , (. ). .

. , , / , Clostridium difficile. (, ). , , .

. , , , , , . 48 . ; , , . , , . . , . , , (. ).

. , , ( , ), (. ). . .

. , — (. ). — .

. , , , , , (. ). , , , , .

. , , (. ). , (. ).

. , 48 — (, ).

. , , , , ( ), , . . .

QT. QT , , .

, , QT: ( , ); QT; ( , , ); , QT, I III, , , .

, QT. , (. , , ).

-6-. -6- , .

— (). , , , (, ) . . (. ).

. , , , — , . , . . . , .

(myasthenia gravis). , , — . , , , , . (. ).

— . Bacillus anthracis, in vitro , , . / , .

. , /, , , , . . , (. ).

. (. ).

. , , , .

Mycobacterium tuberculosis .

. , , (. ), . , (, , , ).

, , 250 . 3, 5, 7 10 . / . 1 .

, , 500 . 5, 7 10 . / . 1 .

, .

115035, , . , 22.

.: (495) 721-14-00; (495) 721-14-11.

, : — , .

.

25 °C.

.

5 .

, .

Таваник: инструкция

Таваник: инструкция

Лекарство входит в подгруппу антибактериальных средств. Таваник используется при воспалительно-инфекционных патологиях дыхательного отдела, запрещен для лечения несовершеннолетних.

Содержание:

  1. Особенности состава и действия Таваника

  2. Противопоказания и показания к лечению Таваником

  3. Побочные реакции

  4. Дозировки и способы приема Таваника

  5. Возможное взаимодействие

  6. Аналоги

  7. Отзывы

  8. Условия продажи и хранения

Особенности состава и действия Таваника

Лекарство производится в таблетках и растворах для капельниц. Состав таблетированной формы представлен:

  • левофлоксацином;

  • кросповидоном;

  • МКЦ;

  • натрия стеарилфураматом;

  • гипромеллозой;

  • макроголом 800;

  • пищевой добавкой Е 171 и Е 172;

  • тальком.

В 100 мл раствора Таваника содержится левофлоксацин, хлорид и гидроксид натрия, вода, концентрированная хлористая кислота.

Инструкция указывает, что антибиотик влияет на выработку белка в чужеродных, что провоцирует гибель патогенных организмов. Таваник не применяется:

  • при золотистом стафилококке;

  • отдельных штаммах пневмококка;

  • гонококке, энтерококке;

  • сальмонеллах, шигеллах, псевдомонадах.

После приема активные компоненты проникают практически во все внутренние органы в течение 2 часов. Остатки выводятся почками через 6-8 ч., при почечных патологиях показатели могут изменяться.

Противопоказания и показания к лечению Таваником

Инструкция рекомендует назначение таблеток для терапии:

  • бронхита и обострений хронической формы болезни;

  • инфекций мочевыводящего отдела — обычных и осложненных;

  • пневмонии, синуситах, септицимии;

  • бактериальном или хроническом простатите;

  • сложных формах туберкулеза;

  • инфекционном поражении дермы, брюшной полости или мягких тканей.

Таваник в растворе показан пациентам с воспалением легких, туберкулезом, бактериемией, инфекциями мочеполового отдела.

Препарат противопоказан при индивидуальной непереносимости компонентного состава, эпилепсии. Лекарство не назначается беременным и кормящим женщинам, несовершеннолетним больным, лицам, проходящим терапию фторхинолонами.

Побочные реакции

При терапевтических процедурах может возникать нестандартный ответ на препарат. Таваник способен провоцировать:

  • диспепсические расстройств, дискомфорт в районе эпигастрия и живота;

  • падение показателей АД, синусовый вид тахикардии;

  • снижение остроты зрения, посторонние шумы в ушах;

  • дерматологическую сыпь, навязчивый зуд, покраснения;

  • суставные боли, анорексию, падение уровня глюкозы в крови;

  • обострение или развитие грибковой инфекции;

  • проблемы с дыханием, изменение режима сна, необоснованное беспокойство;

  • спутанное сознание.

При инъекционном введении раствора в точке входа иглы может формироваться покраснение, воспалительный процесс. Изредка наблюдается лихорадка, связанная с флебитом.

Дозировки и способы приема Таваника

Частота применения, дозы и продолжительность терапевтических процедур зависит от текущего заболевания и его сложности, общего состояния организма.

Таблетки Таваник принимаются перорально, допускается их деление и измельчение:

  • синусит, бронхит, простатит, поражение мочевыделительного отдела — от 0,25 до 0,5 г ежедневно, терапия продолжается 3-14 суток, при простатитах — длится 28 дней;

  • инфекционное поражение дермы, гиподермы — от 0,25 до 0,5 г до 2 приемов в день, на протяжении 7-14 суток;

  • поражение абдоминальной части или септицемия — по 500 мг препарата до 14 процедур в день.

Патологии почек требуют снижения стандартных дозировок.

Раствор в капельницах вводится медленно, в течение 60 минут. Продолжительность терапии не превышает 2 недели, при необходимости увеличения срока лечения больного переводят на таблетки.

Возможное взаимодействие

Аннотация предупреждает о следующих нюансах:

  • наблюдение врача и повышенная осторожность требуется при включении в терапию антацидов, препаратов железа, сукральфатов;

  • запрещается сочетать Таваник с Фенибуфеном, Теофилином, Циметидином, Пробеницидом, Циклоспорином.

Нежелательно совмещение препарата с макролидами, непрямыми антикоагулянтами, ГСК, трициклическими антидепрессантами.

Аналоги

При возникновении побочных реакций на лечение или признаков непереносимости Таваника, его заменяют на более подходящий медикамент. Список аналогов представлен:

  • Золевом, Лефлокадом, Левобактом;

  • Глево, Левобаксом, Левоцином;

  • Левоксой, Лебелом, Левомаком;

  • Левотором, Левоксимедом, Левостадом;

  • Левофлоксом, Левоцелом, Левофлоксацином;

  • Левофлоцином, Лефлоком, Локсофом;

  • Тайгероном, Лексидом, Флоксиумом.

Изменения в терапевтической схеме может проводить только лечащий врач. Самостоятельный подбор аналогов запрещен, неправильно подобранный антибиотик может нанести серьезный вред здоровью.

Отзывы

По мнению врачей, медикаментозное средство обладает всеми заявленными производителем характеристикам. При точном выполнении рекомендаций из инструкции антибиотик легко переносится, не провоцирует развитие побочных эффектов. При терапии пациенты должны увеличить количество употребляемой кисломолочной продукции, много пить и выполнять требования по соблюдению режима сна и бодрствования.

На форумах отзывы о Таванике различные, некоторые пациенты отказались от лечебных процедур из-за риска развития нестандартных ответов организма. Люди, проходившие терапевтический курс, подчеркивают его эффективность по отношению ко многим инфекционным заболеваниям. Выполнение рекомендаций врача по дозировках и продолжительности лечения позволяет организму легко переносить антибиотик. У отдельных больных на фоне приема Таваника возникали небольшие головокружения, головные боли.

Условия продажи и хранения

Лекарственный препарат продается в аптеках только по рецепту врача. Таваник 500 в таблетках можно купить за 965 рублей, цена за раствор для инфузий колеблется в границах 1600 рублей.

Препарат храниться в затемненном прохладном помещении, в недоступности для домашних животных и детей. Срок годности ограничен тремя годами, после вскрытия флакона с раствором его нужно использовать в течение 3 часов.

Опубликовано: 25 Марта 2021

Автор

Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Таваник, 250 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 шт.

Госпитальные инфекции, вызванные синегнойной палочкой (Pseudomonas aeruginosa), могут потребовать комбинированного лечения.

Распространенность приобретенной резистентности высеваемых штаммов микроорганизмов может изменяться в зависимости от географического региона и с течением времени. В связи с этим требуется информация о резистентности к препарату в конкретной стране. Для терапии тяжелых инфекций или при неэффективности лечения должен быть установлен микробиологический диагноз с выделением возбудителя и определением его чувствительности к левофлоксацину.

Метициллинрезистентный золотистый стрептококк. Имеется высокая вероятность того, что метициллинрезистентный золотистый стафилококк будет резистентным к фторхинолонам, включая левофлоксацин. Поэтому левофлоксацин не рекомендуется для лечения установленных или предполагаемых инфекций, вызываемых метициллинрезистентным золотистым стафилококком, в случае если лабораторные анализы не подтвердили чувствительности этого микроорганизма к левофлоксацину.

Пациенты, предрасположенные к развитию судорог. Как и другие хинолоны, левофлоксацин должен с большой осторожностью применяться у пациентов с предрасположенностью к судорогам. К таким пациентам относятся пациенты с предшествующими поражениями ЦНС, такими как инсульт, тяжелая ЧМТ; пациенты, одновременно получающие препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга, такие как фенбуфен и другие подобные ему НПВП или другие препараты, понижающие порог судорожной готовности, такие как теофиллин (см. «Взаимодействие»).

Псевдомембранозный колит. Развившаяся во время или после лечения левофлоксацином диарея, особенно тяжелая, упорная и/или с кровью может быть симптомов псевдомембранозного колита, вызываемого Clostridium difficile. В случае подозрения на развитие псевдомембранозного колита лечение левофлоксацином следует немедленно прекратить и сразу же начать специфическую антибиотикотерапию (ванкомицин, тейкопланин или метронидазол внутрь). Препараты, тормозящие перистальтику кишечника, противопоказаны.

Тендинит. Редко наблюдаемый тендинит при применении хинолонов, включая левофлоксацин, может приводить к разрыву сухожилий, включая ахиллово сухожилие. Этот побочный эффект может развиться в течение 48 ч после начала лечения и может быть двусторонним. Пациенты пожилого возраста более предрасположены к развитию тендинита. Риск разрыва сухожилий может повышаться при одновременном приеме ГКС. При подозрении на тендинит следует немедленно прекратить лечение препаратом Таваник® и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия, например, обеспечив ему достаточную иммобилизацию (см. «Противопоказания» и «Побочные действия»).

Реакции гиперчувствительности. Левофлоксацин может вызывать серьезные, потенциально фатальные, реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, анафилактический шок), даже при применении начальных доз (см. «Побочные действия»). Пациентам следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу. В случае их развития пациентам следует немедленно прекратить прием препарата и срочно обратиться к врачу.

Тяжелые буллезные реакции. При приеме левофлоксацина наблюдались случаи тяжелых буллезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (см. «Побочные действия»). В случае развития каких-либо реакций со стороны кожи или слизистых оболочек пациент должен немедленно обратиться к врачу и не продолжать лечения до его консультации.

Со стороны печени и желчевыводящих путей. Сообщалось о случаях развития печеночного некроза, включая развитие фатальной печеночной недостаточности при применении левофлоксацина, главным образом, у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, например, с сепсисом (см. «Побочные действия»). Пациенты должны быть предупреждены о необходимости прекращения лечения и срочного обращения к врачу в случае появления признаков и симптомов поражения печени, таких как анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд и боли в животе.

Пациенты с почечной недостаточностью. Так как левофлоксацин экскретируется главным образом через почки, у пациентов с нарушением функции почек требуется обязательный контроль за функцией почек, а также коррекция режима дозирования (см. «Способ применения и дозы»). При лечении пациентов пожилого возраста следует иметь в виду, что у пациентов этой группы часто отмечаются нарушения функции почек (см. «Способ применения и дозы»).

Предотвращение развития реакций фотосенсибилизации. Хотя фотосенсибилизация при применении левофлоксацина развивается очень редко, для предотвращения ее развития пациентам не рекомендуется подвергаться без особой необходимости сильному солнечному или искусственному УФ-облучению (например посещать солярий).

Суперинфекция. Как и при применении других антибиотиков, применение левофлоксацина, особенно в течение длительного времени, может приводить к усиленному размножению нечувствительных к нему микроорганизмов, (бактерий и грибов), что может вызывать изменения микрофлоры, которая в норме присутствует у человека. В результате может развиться суперинфекция. Поэтому в ходе лечения обязательно проводить повторную оценку состояния пациента и в случае развития во время лечения суперинфекции следует принимать соответствующие меры.

Удлинение интервала QT. Сообщалось об очень редких случаях удлинения интервала QT у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин.

При применении фторхинолонов, включая левофлоксацин, следует соблюдать осторожность у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT: у пациентов с нескорректированными электролитными нарушениями (с гипокалиемией, гипомагниемией); с синдром врожденного удлинения интервала QT; с заболеваниями сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); при одновременном приеме ЛС, способных удлинять интервал QT, таких как антиаритмические средства класса IА и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики.

Пациенты пожилого возраста и пациенты женского пола могут быть более чувствительными к препаратам, удлиняющим интервал QT. Поэтому следует с осторожностью применять у них фторхинолоны, включая левофлоксацин (см. С осторожностью, «Способ применения и дозы», «Побочные действия» и «Передозировка» «Взаимодействие»).

Пациенты с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. У пациентов с латентным или манифестированным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы имеется предрасположенность к гемолитическим реакциям при лечении хинолонами, что следует принимать во внимание при лечении левофлоксацином.

Гипо- и гиперликемия (дисгликемия). Как и при применении других хинолонов, при применении левофлоксацина наблюдались случаи развития гипергликемии и гипогликемии, обычно у пациентов с сахарным диабетом, получающих одновременно лечение пероральными гипогликемическими препаратами (например, глибенкламидом) или препаратами инсулина. Сообщалось о случаях развития гипогликемической комы. У пациентов с сахарным диабетом требуется мониторинг концентрации глюкозы в крови (см. «Побочные действия»).

Периферическая нейропатия. У пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин, отмечалась сенсорная и сенсорно-моторная периферическая нейропатия, начало которой может быть быстрым. Если у пациента появляются симптомы нейропатии, применение левофлоксацина должно быть прекращено. Это минимизирует возможный риск развития необратимых изменений.

Обострение псевдопаралитической миастении (myasthenia gravis). Фторхинолоны, включая левофлоксацин, характеризуются блокирующей нервно-мышечное проведение активностью и могут усиливать мышечную слабость у пациентов с псевдопаралитической миастенией. В постмаркетинговом периоде наблюдались неблагоприятные реакции, включая легочную недостаточность, потребовавшую проведение искусственной вентиляции легких, и смертельный исход, которые ассоциировались с применением фторхинолонов у пациентов с псевдопаралитической миастенией. Применение левофлоксацина у пациента с установленным диагнозом псевдопаралитической миастении не рекомендуется (см. раздел «Побочные действия»).

Применение при воздушно-капельном пути заражения сибирской язвой. Применение левофлоксацина у человека по этому показанию основано на данных по чувствительности к нему Bacillus anthracis, полученных в исследованиях in vitro и в экспериментальных исследованиях, проведенных на животных, а также на ограниченных данных применения левофлоксацина у человека. Лечащие врачи должны обращаться к национальным и/или международным документам, которые отражают выработанную общими усилиями точку зрения по лечению сибирской язвы.

Психотические реакции. При применении хинолонов, включая левофлоксацин, сообщалось о развитии психотических реакций, которые в очень редких случаях прогрессировали до развития суицидальных мыслей и нарушений поведения с причинением себе вреда (иногда после приема разовой дозы левофлоксацина (см. «Побочные действия»). При развитии таких реакций лечение левофлоксацином следует прекратить и назначить соответствующую терапию. Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с психозами или пациентам, имеющим в анамнезе психические заболевания.

Нарушения зрения. При развитии любых нарушений зрения необходима немедленная консультация офтальмолога (см. «Побочные действия»).

Влияние на лабораторные тесты. У пациентов, принимающих левофлоксацин, определение опиатов в моче может приводить к ложноположительным результатам, которые следует подтверждать более специфическими методами.

Левофлоксацин может ингибировать рост Mycobacterium tuberculosis и приводить в дальнейшем к ложноотрицательным результатам бактериологического диагноза туберкулеза.

Влияние на способность управления транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Такие побочные эффекты препарата Таваник®, как головокружение или вертиго, сонливость и расстройства зрения (см. раздел «Побочные действия»), могут снижать психомоторные реакции и способность к концентрации внимания. Это может представлять собой определенный риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например при управлении автомобилем, при обслуживании машин и механизмов, при выполнении работ в неустойчивом положении).

Литература:
  1. Мирский, «Хирургия от древности до современности. Очерки истории.» (Москва, Наука, 2000, 798 с.).
  2. Bangun H., Aulia F., Arianto A., Nainggolan M. Preparation of mucoadhesive gastroretentive drug delivery system of alginate beads containing turmeric extract and anti-gastric ulcer activity. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research. 2019; 12(1):316–320. DOI: 10.22159/ajpcr.2019.v12i1.29715.
  3. М.П. Киселева, З.С. Смирнова, Л.М. Борисова и др. Поиск новых противоопухолевых соединений среди производных N-гликозидов индоло[2,3-а] карбазолов // Российский онкологический журнал. 2015. № 1. С. 33-37.
  4. https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_11105.htm.
  5. https://aptstore.ru/articles/tavanik-instruktsiya/.
  6. https://uteka.ru/product/tavanik-117644/.
  7. Patil H., Tiwari R. V., Repka M. A. Recent advancements in mucoadhesive floating drug delivery systems: A mini-review. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2016; 31: 65–71.DOI: 10.1016/j.jddst.2015.12.002.
Богданова Анастасия Владимировна/ автор статьи

Врач Педиатр
Ведет прием в поликлиниках: Поликлиника №35
Медицинский стаж: 18 лет
Подробнее обо мне »

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
CIRCAS